實驗室中央純水（shuǐ）係統（tǒng）通（tōng）常包含放置在中央位置的（de）純水製備係統（tǒng）、純水儲存分（fèn）配係統（tǒng）和管路（lù）設備。純水通過（guò）純水管道（dào）被（bèi）分配到幾個（gè）實驗室或樓層（céng）的取用點，最後回到中央位置的水箱內。因（yīn）此實驗室純水分配管道（dào）係統的設計（jì）也（yě）非常重要，在設計中通常要考慮以下幾點：

  1，連續循環

停滯的水將會引起微生物（wù）的滋生和管路的汙染。為（wéi）了避免純水在管路中停滯，管路係統必須設計為循環管路。純水在流經所有取水點（最理（lǐ）想的情況是所有（yǒu）取水點在一個連續管路上（shàng））之後回到水箱。

  2，減少（shǎo）死角

死（sǐ）角是（shì）指循（xún）環管（guǎn）路（lù）中水不能連續流（liú）動的地方。這方麵有公開的指導規範。例如6D法則和2D法則就是為了減（jiǎn）少管路中（zhōng）的死角，這些（xiē）規範要（yào）求循環管（guǎn）道中支管的長度最長不能（néng）超過主管直徑的6倍或2倍。

  3，湍流

在設（shè）計循環管路係統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑製菌（jun1）膜的（de）形成，並且能夠降低微生物在管壁滋（zī）生的風險。對於純水（shuǐ）管路分配係統而言，目（mù）標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。隻有流速在1m/s以上，水（shuǐ）流才會形成湍流；但（dàn）是如（rú）果流速超過1.5m/s，純水在管路（lù）中的壓力損（sǔn）失將會非常大。

  4，管材選擇

在管道設計中，管道（dào）的材料及（jí）其連接方（fāng）法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不（bú）鏽鋼。在選擇管道（dào）材料的時候，應該充分考慮各種管材的成（chéng）本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對於大多數實（shí）驗室應用而言，UPVC管（guǎn）道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表麵具有較（jiào）高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生（shēng）。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。

  5，循環分配（pèi）泵

選擇匹配的循環分配票在設計過程中嚐嚐被（bèi）忽略。事實上選擇匹（pǐ）配的（de）分配泵是管（guǎn）路設計中（zhōng）非常重（chóng）要的一環。一般而言，循環分配泵的作用在於保證將純水以（yǐ）適當的流速和壓力輸送到（dào）所有取水點。

盡管如（rú）此，還（hái）有幾個因素需要考（kǎo）虎。分配泵的選擇需要平（píng）衡流量、壓力損失的關係，並保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水係統設計的第一（yī）步（bù）是確定純水分（fèn）配泵（bèng）的流量。除（chú）了流量外，純水必須（xū）精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要（yào）求應該是純水經過管道、接頭（tóu）、閥門、管路（lù）中純化設備所造（zào）成的壓力損失，加上落差造成的（de）壓力損失以及管路係統所需的最低壓力。

  6，循（xún）環管路係統的純化設備

如前所述，純化任務通常（cháng）是由純（chún）水製備（bèi）係統完成的，其他的係統主要是用於維持水質或將水（shuǐ）純化到更（gèng）高的級（jí）別。因此，循環管路係統中純化設備的目的在於保證循環管（guǎn）路中純水的水質穩定可靠，從而（ér）保證（zhèng）從每個取水點所取到的純水可以放心地用於實驗。

管路中的純化設備（bèi）包括（kuò）降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水（shuǐ）平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用（yòng）於去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結（jié）合使（shǐ）用多種純化設備以保證取水（shuǐ）點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。

整體純水係統對（duì）的設計還應該考慮到：係統工作模式的控製切換控製和協（xié）調所（suǒ）有的工作單元或模塊；工作參數（shù）和產水水質（zhì）的顯示：例行維護提示（shì）、故障（zhàng）警（jǐng）報係統故障警報（從純水製備係統（tǒng）到純水分配係統）。係統應該具備簡（jiǎn）易便捷的控製界麵，使得用戶能夠很容易地對係（xì）統進行操作和維護，同時能夠輕鬆（sōng）地了解（jiě）係統運行狀態。對整體純（chún）水（shuǐ）係統中的關鍵步驟進行水質監測是非常重要的。它可以辦證係統的正常運行，以及產（chǎn）水水（shuǐ）質是合格的。

整體純水係統設計最後還應考虎的是設備供應商（shāng）是（shì）否能夠提供整體純水係統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證（zhèng）支持。現（xiàn）在越來（lái）越多的實驗室關注動態藥品（pǐn）生產管理（lǐ）規範（cGMP）、良（liáng）好實驗室規範(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數（shù）據的準確性和可靠性，並確保實驗室儀器（包括純水係統）的安裝、維護、校檢、以及運（yùn）行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水（shuǐ）設備驗證的認證(OQ)方案、性（xìng）目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的（de）儀器、產品質（zhì）量證書以（yǐ）及具有資質的驗證人員都是（shì）必需（xū）的。